اطلاعات تماس با دکتر جمشید دونلو متخصص مغز و اعصاب ام اس و سردرد


ميدان فاطمي بيمارستان سجاد درمانگاه مغز و اعصاب صبح روزهاي فرد و عصر ١و٣و٤شنبه ٢-٥عصر تلفن ٨٨٩٥٧٣٩١-٦

پارکینسون و خود تخریبی مغزی

مطالعات جدید محققان دانشگاه پیتسبرگ نشان می‌دهد که فقدان یک ماده شیمیایی انتقال دهنده عصبی در مغز عامل اصلی تخریب نورون‌ها و ابتلا به بیماری پارکینسون است.

خوشبختانه در این مطالعه محققان موفق به کشف روش نوین درمانی احیاءکننده نورون‌های ترشح‌کننده دوپامین با استفاده از آنتی‌اکسیدان شدند.

در این مطالعه مشخص شد که شکل مضری از دوپامین باعث تخریب سلول‌های عصبی شده که از چند طریق عملکرد نورون‌ها را مختل می‌کند.

محققان امیدوارند به کمک یافته‌های این تحقیق به تعداد تخمینی 10 میلیون بیمار مبتلا به پارکینسون در جهان کمک کنند. در این روش درمانی آسیب کمتری به نورون‌ها وارد می‌شود و تزریق به موقع آنتی‌اکسیدان مواد شیمیایی محصور در نورون‌ها را آزاد می‌کند.

ترشح دوپامین غیرطبیعی در مغز باعث از کار افتادن لیزوزوم‌های سلولی شده و این فرایند در نهایت سبب تجمع پروتئین خطرناکی موسوم به alpha-synuclein می‌شود که عامل اصلی بیماری پارکینسون به شمار می‌رود.

خوشبختانه به دنبال کشف عامل اصلی بیماری پارکینسون، محققان مطالعات خود را بر روی فرایند درمانی آغاز کردند. در طول فرایند درمان لازم است تا قبل از پیدایش علائم اصلی پارکینسون فرایند درمان از طریق تزریق آنتی‌اکسیدان و احیاء سلول‌های آسیب‌دیده آغاز شود.

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

طراحی سایت و سئو توسط شرکت رایانمهر افرانت